新华社北京9月27日电 一个外洋参议团队在新一期《好意思国医学会杂志·肿瘤学卷》阐扬说，他们发现了11个与前哨腺癌关系的基因突变。这有助于医师为前哨腺癌患者制定更具个性化的靶向诊治有蓄意，高风险患病东谈主群也可提前筛查。

好意思国南加州大学凯克医学院和诺里斯概括癌症中心的科学家调换的一个参议团队荟萃了好意思国、欧洲和澳大利亚的18项参议的数据，对约17500名有欧洲血缘的前哨腺癌患者的血液样本进行外显子组测序。外显子组是基因序列的环节部分，包含了制造卵白质的教唆。

参议东谈主员识别出近200个与DNA拓荒相关的基因。当DNA拓荒经由被烦闷时，癌症的风险就会增多。参议发现，其中11个基因的突变与侵袭性前哨腺癌有权贵关联，其中包括与乳腺癌关系的基因BRCA2。还有一些基因突变与罹患更具侵袭性、更致命的前哨腺癌的较高风险关系，而这些突变当今尚未纳入基因检测范围。

参议东谈主员默示，这项参议效用不错匡助医师为前哨腺癌患者制定更具个性化的诊治有蓄意，因为靶向诊治已被讲解对某些遗传性前哨腺癌灵验。此外，还可对患者家庭成员进行基因筛查，这么他们就有契机收受看成缩小患癌风险，并在早期发现患病时愈加警惕。

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不外，参议东谈主员默示这项参议仍存在局限性：一个是尽管参议边界很大，但一些导致侵袭性前哨腺癌风险的突变相配陌生，需要开展更大边界的参议来探明；二是参议局限于欧洲血缘，其他东谈主群的情况可能有所不同。

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这位缅甸将军没有透露此次会晤的时间和地点，也没有说明各方讨论了哪些具体问题。但他表示，根据会谈进展情况，本月底前或将举行另一次会晤。

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